Konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i dojrzewania ( KOWD )

- anatomia i fizjologia przytarczyc - hiperkalcemia w pierwotnej nadczynności przytarczyc i nowotworowa - podłoże pierwotnej nadczynności przytarczyc: gruczolak, przerost przytarczyc - objawy kliniczne - wskazania do zabiegu - leczenie farmakologiczne - pierwotna nadczynność przytarczyc w ciąży

- definicja menopauzy i jej okresy - rola estrogenów w organizmie - rola progesteronu w organizmie - rola DHEA w organizmie - idea HTZ u kobiet - rodzaje preparatów ( doustne, pozajelitowe, sekwencyjne, ciągłe ) - korzyści z poszczególnych preparatów - działanie niepożądane i kontrola okresowa

1. Czym jest KOWD i jego epidemiologia 2. Diagnostyka KOWD oraz przykład typowego pacjenta 3. Możliwości lecznicze w KOWD w zależności od płci

1. Rola hormonów tarczycowych w prawidłowym przebiegu ciąży i rozwoju płodu 2. Wytyczne postępowania z kobietą z niedoczynnością tarczycy w ciąży i jaki cel przyświeca temu postępowaniu 3. Wytyczne postępowania z kobietą z nadczynnością tarczycy w ciąży i jaki cel przyświeca temu postępowaniu

1. Definicja i istota przedwczesnego dojrzewania płciowego 2. Przedwczesne centralne prawdziwe dojrzewanie płciowe u dziewczynek i chłopców: a) idiopatyczne u dziewczynek b) guzy podwzgórza u chłopców 3. Przedwczesne obwodowe niekompletne dojrzewanie płciowe u dziewczynek i chłopców: a ) izoseksualne ( zgodne z płcią ): - wrodzony przerost kory nadnerczy u chłopców ( postaci klasyczne, nieklasyczne, z utratą soli, bez utraty soli ) - torbiele czynnościowe jajników u dziewczynek oraz zespół McCune-Albright b) heteroseksulane ( niezgodne z płcią ): - wrodzony przerost kory nadnerczy u dziewczynek ( postaci klasyczne, nieklasyczne, z utratą soli, bez utraty soli, późnoujawniające się ) - rak kory nadnercza produkujący estradiol lub guzy jąder w przebiegu zespołu Puetz-Jegersa u chłopców

1. Fizjologia dojrzewania płciowego oraz jego różnice u poszczególnych płci 2. Hipogonadyzm hipogonadotropowy: -KOWD ( konstytucjonalne opóźnienie wzrostu i dojrzewania ) - zespół Kallmana - hipogonadyzm hipogonadotropowy czynnościowy 3. Hipogonadyzm hipergonadotropowy: - zespół Turnera - zespół Klinefeltera 4. Laboratoryjne testy diagnostyczne opóźnionego dojrzewania płciowego 5. Inne zespoły opóźnionego dojrzewania płciowego z odwróceniem płci: - zespół Morrisa ( zespół feminizujących jąder ) - zespół Sweyra - mężczyzna XX

1. Fizjologia wzrastania i dojrzewania 2. Parametry oceniające poszczególne etapy wzrastania i dojrzewania 3. Jednostki chorobowe odpowiadające za niskorosłość 4. Kuracja hormonem wzrostu finansowana przez NFZ 5. Alternatywne możliwości leczenia niskorosłości z wykorzystaniem leków ingerujących w fizjologię płytki wzrostowej nasad kostnych i przedłużających jej żywotność

1. Endokrynologia jako nauka oraz jej frakcje. 2. Pogląd autora na medycynę. 3. Jak pracują układy hormonalne oraz jak dokonuje się ich regulacja

1. Istota odbloku posterydowego 2. Możliwości odbloku z wykorzystaniem: a) środków pobudzających układ podwzgórzowo-przysadkowy b) HCG c) TRT ( testosteronowa terapia zastępcza, niearomatyzujące pochodne testosteronu )

A. Zespół niedoboru hormonu wzrostu ( somatopauza ) i leczenie substytucyjne GH: 1. Idea leczenia hormonem wzrostu u dorosłych 2. Fizjologia osi somatotropinowej 3. Testy stymulacyjne hormon wzrostu 4. Sylwetka typowego pacjenta z zespołem niedoboru hormonu wzrostu ( somatopauza ) 5. Objawy somatopauzy. 6. Naturalne boostery hormonu wzrostu 7. Wpływ rodzajów wysiłku fizycznego na hormon wzrostu 8. Boostery syntetyczne hormonu wzrostu. 9. Działanie niepożądane leczenia hormonem wzrostu dorosłych w somatopauzie. B. Zespół niedoboru testosteronu ( TDS ) i leczenie substytucyjne TRT: 1. Idea leczenia substytucyjnego testosteronem u mężczyzn 2. ścieżki metaboliczne testosteronu naturalnego w organizmie. 3. Rodzaje TRT:  preparaty starej i nowej generacji 4. Kontrola laboratoryjna TRT 5. TRT a spermatogeneza