#349: MS & häusliche Gewalt: Aufklärung, Unterstützung und neue Perspektiven

Künstliche Intelligenz verändert zunehmend die medizinische Versorgung – auch bei Multipler Sklerose (MS). In dieser Episode spreche ich mit Dr. Stefan Ebener, KI-Experte im Gesundheitswesen bei Google, über das Potenzial und die Grenzen von KI in der MS-Behandlung. Wir diskutieren, wie KI dabei helfen kann, komplexe medizinische Daten verständlicher zu machen, die Kommunikation zwischen Patient:innen und Ärzt:innen zu verbessern und die gemeinsame Entscheidungsfindung zu unterstützen. Außerdem sprechen wir über aktuelle KI-Tools, Datenschutzfragen und darüber, warum KI medizinisches Fachpersonal nicht ersetzen kann. Ein spannender Einblick in die Zukunft der digitalen Medizin – und was sie für Menschen mit MS bedeuten könnte. In dieser Episode erfährst du: Wie KI die Diagnose und Behandlung von MS unterstützen kann Wie KI komplexe medizinische Informationen verständlicher macht Welche Rolle KI bei der gemeinsamen Entscheidungsfindung spielt Welche Chancen und Grenzen KI im Gesundheitswesen hat Worauf Patient:innen beim Umgang mit Gesundheitsdaten achten sollten Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/352-stefan-ebener Welchen Tipp würdest du MS-Patient:innen geben, die sich für den Einsatz von KI-Tools zur Behandlung ihrer Krankheit interessieren? Dr. Stefan Ebener: Sei neugierig, aber bleib vorsichtig. KI kann ein super Hilfsmittel sein, aber überprüfe immer die Infos und sprich mit medizinischen Fachkräften, bevor du medizinische Entscheidungen triffst. --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Urlaub trotz Pflegebedarf oder Multipler Sklerose? Für viele klingt das kompliziert – oder unbezahlbar. In dieser Episode spreche ich mit André Scholz, examinierter Altenpfleger, Pflegeberater und Gründer von Reisemaulwurf e.V.. Er zeigt, wie barrierearme Reisen realistisch planbar werden – Schritt für Schritt. Wir sprechen über konkrete Unterstützungsmöglichkeiten vor Ort, Finanzierung über Pflegeleistungen und darüber, warum Erholung kein Luxus ist, sondern Kraftquelle. Besonders wertvoll: Andrés Impulse für Menschen mit MS – etwa zum Energiemanagement bei Fatigue, zur realistischen Planung und zum Mut, klein anzufangen. 💡 Fazit: Urlaub mit Pflege ist möglich – wenn man die richtigen Stellschrauben kennt. Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/351-reisemaulwurf 🧭 Darum geht es in dieser Folge: Wer ist André Scholz und was macht der Reisemaulwurf? Welche Reisen sind trotz Pflege- oder Hilfebedarf möglich? Wie läuft eine kostenlose Beratung konkret ab? Welche Unterstützung gibt es am Urlaubsort? Was sollten Menschen mit MS besonders beachten (Fatigue, Mobilität, Hitze)? Welche Finanzierungsmöglichkeiten gibt es über Pflegeleistungen? Warum sich Recherche fast immer lohnt – auch bei kleinem Budget Zukunftswunsch: Barrierefreies Reisen als Normalität statt Nische 🔗 Mehr Informationen & Kontakt 🌐 Website: https://www.reisemaulwurf.de 📘 Facebook: https://www.facebook.com/reisemaulwurf.de 💼 LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/andre-scholz-0988217b/ 📩 E-Mail: [email protected] Und zum Abschluss: Was möchtest Du den Hörer:innen noch mitgeben? André Scholz: Urlaub mit Pflege ist möglich, wenn man die richtigen Stellschrauben kennt – und niemand muss das allein herausfinden. Wenn ihr ein Angebot habt oder Menschen kennt, die Unterstützung brauchen: Meldet euch, vernetzt euch mit uns und werdet gern Teil des Netzwerks Reisemaulwurf. Gemeinsam machen wir Auszeit und Erholung sichtbarer und erreichbarer. --- Ich freue mich, wenn Dich das Interview dazu anregt (wieder) zu verreisen und schöne Momente zu erleben. Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Boxtraining bei Multipler Sklerose – was zunächst ungewöhnlich klingt, ist in Hamburg längst Realität. In dieser Folge spreche ich mit der ehemaligen Boxweltmeisterin Dilar Kisikyol über ihr spezielles MS-Boxtraining und darüber, wie Bewegung, Koordination und Gemeinschaft die Lebensqualität stärken können. Dilar erzählt, wie sie vom Profiboxen in die therapeutische Arbeit gekommen ist, warum Boxtraining bei neurologischen Erkrankungen sinnvoll sein kann – und weshalb Selbstbewusstsein und Selbstwirksamkeit eine so große Rolle spielen. Wir sprechen darüber, wie eine typische Trainingseinheit aussieht warum es kein Wettkampf- oder Kopftreffer-Training ist wie individuell auf Fatigue, Gleichgewicht und Bewegungseinschränkungen eingegangen wird welche realistischen Effekte Teilnehmende erwarten können und warum Gemeinschaft für Menschen mit MS so wertvoll ist Wenn du neugierig bist, ob Boxtraining bei Multipler Sklerose auch für dich eine Option sein könnte, dann hör unbedingt rein. 👉 Den ausführlichen Blogartikel zum Interview findest du hier: https://ms-perspektive.de/350-boxen 💛 Zentrale Botschaft der Folge MS bedeutet nicht Stillstand. Neue Wege dürfen ausprobiert werden – ob Boxen, Tanzen oder eine andere Form von Bewegung. Entscheidend ist, etwas zu finden, das Kraft gibt und Hoffnung stärkt. 🔗 Linkliste • Website von Dilar Kisikyol: https://www.dilarkisikyol.de • HSV e.V. (Kooperationspartner des Projekts): https://www.hsv-ev.de • Hertie-Stiftung (Unterstützung des Projekts): https://www.ghst.de --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

MS und häusliche Gewalt – ein sensibles, aber dringend notwendiges Thema. Menschen mit Multipler Sklerose können durch körperliche Einschränkungen, Fatigue oder kognitive Veränderungen in besondere Abhängigkeiten geraten. Doch was passiert, wenn diese Verletzlichkeit ausgenutzt wird? In dieser Episode spreche ich mit Sue Britt, Hebamme, Dozentin und Forscherin an der Universität Nottingham, über den Zusammenhang zwischen MS und häuslicher Gewalt. Wir sprechen über Warnzeichen, Gaslighting, finanzielle Kontrolle, Isolation und darüber, warum dieses Thema in der MS-Versorgung lange kaum Beachtung fand. Außerdem erfährst du, wie medizinisches Fachpersonal unterstützen kann – und wo Betroffene konkrete Hilfe finden. 💛 Wenn du betroffen bist oder dir unsicher bist: Du bist nicht allein. Unterstützung ist möglich. Diese Folge basiert auf dem originalen englischen Interview, dass ich im Februar 2025 geführt habe. Themen dieser Episode: Was bedeutet häusliche Gewalt genau? Warum können Menschen mit MS besonders gefährdet sein? Warnzeichen erkennen – auch ohne körperliche Gewalt Fatigue, Kognition und Abhängigkeit Rolle von Neurolog:innen und MS-Fachpersonal Die MS-DVA-Forschungsinitiative Konkrete Hilfsangebote & nächste Schritte   🇩🇪 Deutschland Hilfetelefon „Gewalt gegen Frauen" 📞 116 016 Kostenlos, anonym, 24/7 erreichbar, Beratung in 18 Sprachen. Hilfetelefon „Gewalt an Männern" 📞 0800 123 99 00 Mo–Do 8:00–20:00 Uhr Fr 8:00–15:00 Uhr Kostenlos & anonym. 🇦🇹 Österreich Frauenhelpline gegen Gewalt 📞 0800 222 555 Kostenlos & rund um die Uhr erreichbar. Männernotruf für Betroffene und Täter 📞 0800 246 247 🇨🇭 Schweiz Opferhilfe Schweiz Beratungsstellen-Übersicht: https://www.opferhilfe-schweiz.ch/ Violencequefaire https://www.violencequefaire.ch/ MS-DVA Forschungsinitiative & Toolkit MS-DVA Toolkit (Leeds University): https://msdva.leeds.ac.uk/toolkit/ LinkedIn-Seite der MS-DVA Forschungsinitiative: https://www.linkedin.com/company/msdva/posts/?feedView=all Weiterführende Links (UK) National Domestic Abuse Helpline https://www.nationaldahelpline.org.uk/ Women's Aid https://www.womensaid.org.uk/ ManKind Initiative (für Männer) https://mankind.org.uk/ Galop (LGBTQ+ Unterstützung) https://galop.org.uk/get-help/ Respect Phoneline (Unterstützung für Täter) https://respectphoneline.org.uk/ --- Pass auf dich oder deine Lieben auf, wenn du oder sie von häuslicher Gewalt oder Missbrauch betroffen oder bedroht seid. Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Partnerschaft mit MS – das klingt nach Liebe, Nähe und Zusammenhalt. Und gleichzeitig nach Unsicherheit, Rollenveränderung und Zukunftsfragen. In diesem MS-Perspektive Kamingespräch sprechen Nadja Birkenbach und ich offen über Dating, langjährige Beziehungen und Intimität mit Multiple Sklerose. Wir teilen persönliche Erfahrungen, ehrliche Zweifel und auch ermutigende Perspektiven. Wie viel Offenheit braucht es beim ersten Date? Was verändert eine Diagnose in einer Ehe? Und wie bleibt Nähe möglich, wenn sich der Körper verändert? Ein Gespräch über Mut, Kommunikation und das „neue Normal" in der Partnerschaft. 🧭 Das erwartet dich in dieser Folge Wann und wie sage ich beim Dating, dass ich MS habe? Angst vor Zurückweisung – und wie man damit umgeht Rollenbilder in der Partnerschaft mit MS Unterstützung durch Partner – wie viel ist hilfreich? Wenn gemeinsame Hobbys nicht mehr funktionieren Kinderwunsch und Zukunftsplanung mit MS Finanzielle Sicherheit in Beziehungen Sexualität, Intimität und neue Wege der Nähe Warum Kommunikation der wichtigste Schlüssel ist 📝 Zum passenden Blogbeitrag Den ausführlichen Dialog-Beitrag mit allen Links und weiterführenden Hinweisen findest du hier: 👉 https://ms-perspektive.de/348-valentinstag 🔗 Weiterführende Links 🎧 Podcastfolge mit Kevin Kämpferherz 👉 Interview mit Kevin über das Kämpferherzen Treffen und mehr 🎧 Folge 164 – MS & Kinder mit Bettina 👉 #164: Interview mit Betina @Lausbubenmama und MS-Patientin 🎧 Folge 345 – Finanzen & Selbstbestimmung mit Claudia Müller 👉 Finanzielle Bildung für Frauen – selbstbestimmt leben 🎧 Podcastfolge mit Susanne Melanie Schmid 👉 Susanne über MS, TheMay50K und mentale Stärke 🌍 ECTRIMS – European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis 👉 https://www.ectrims.eu 🎬 Film „Ziemlich beste Freunde" 👉 https://de.wikipedia.org/wiki/Ziemlich_beste_Freunde --- Wenn Du Fragen, Kommentare oder Anregungen hast, schreib uns gerne, dann nehmen wir das in eins der kommenden MS-Kamingespräche auf. Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Die Folge wurde durch die freundliche Unterstützung der Novartis Pharma GmbH ermöglicht. MS-Biomarker im Verlauf können dabei helfen, Krankheitsaktivität sichtbar zu machen – auch dann, wenn die Multiple Sklerose nach außen ruhig wirkt und keine Schübe auftreten. Denn Schübe sind oft nur die Spitze des Eisbergs. In dieser Folge von spreche ich mit Prof. Dr. Katja Akgün, Neurologin und MS-Expertin, darüber, welche Biomarker heute zur Verlaufskontrolle eingesetzt werden und warum regelmäßige, standardisierte Messungen so wichtig sind. Wir schauen gemeinsam darauf, wie Ärzt:innen und Patient:innen auch schleichende Veränderungen frühzeitig erkennen können – im MRT, im Blut, im Alltag und mithilfe moderner Untersuchungsmethoden. Im Gespräch geht es unter anderem um: warum Biomarker bei MS so wichtig sind, auch ohne spürbare Symptome welche Rolle das MRT bei der Verlaufskontrolle spielt wie sich ein echter Schub von vorübergehenden Verschlechterungen unterscheiden lässt welche Bedeutung Blutmarker wie sNfL und GFAP haben was der Liquor bei der Diagnose leistet – und warum Blutmarker für den Verlauf praktischer sind wie OCT, kognitive Tests und digitale Daten Hinweise auf schleichende Veränderungen geben warum Patient-Reported Outcomes und das eigene Erleben eine zentrale Rolle spielen 👉 Zum Nachlesen: Den ausführlichen Blogartikel zur Folge mit allen Fragen und Antworten findest du hier: https://ms-perspektive.de/347-biomarker1 👉 Für deinen Alltag: Der MS-Symptom-Kompass unterstützt dich dabei, Symptome systematisch zu beobachten und Veränderungen besser einzuordnen: https://de.ms.your-symptom-questionnaire.com/ 🔔 Ausblick: In Folge #354 ist Prof. Dr. Katja Akgün erneut zu Gast. Dann geht es weiter mit: „MS-Biomarker verstehen & nutzen: Was tun bei Auffälligkeiten?" --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Multiple Sklerose wird oft als Erkrankung jüngerer Erwachsener wahrgenommen — doch sie kann auch erst später im Leben diagnostiziert werden. In dieser Folge spreche ich mit dem Neurologen und Neuroimmunologen Dr. Abdulkadir Tunç über die sogenannte spät beginnende Multiple Sklerose (LOMS) und er erklärt, worin sich diese von früher einsetzender MS unterscheidet. Wir sprechen über typische Symptome, diagnostische Herausforderungen, moderne Immuntherapien und darüber, wie individuelle Behandlungsentscheidungen getroffen werden. Außerdem geht es um Rehabilitation, Lebensqualität, Prognose und vielversprechende neue Entwicklungen wie BTK-Inhibitoren. Eine informative Folge für Betroffene, Angehörige und alle, die ihr Verständnis für MS vertiefen möchten. 🧠 Das erwartet dich in dieser Episode Was spät beginnende MS (LOMS) bedeutet Unterschiede zu früher diagnostizierter MS Typische Symptome und Krankheitsverlauf Immuntherapien und individuelle Behandlungsstrategien Rehabilitation und symptomatische Behandlung Prognose und Faktoren für den Verlauf Neue Therapieansätze (z. B. BTK-Inhibitoren) Hoffnung und Perspektiven aus der Forschung 👤 Über den Gast Dr. Abdulkadir Tunç ist Neurologe mit Schwerpunkt Neuroimmunologie und Multiple Sklerose. Er leitet eine neuroimmunologische Klinik an der Sakarya-Universität (Türkei) und engagiert sich in Forschung und klinischer Versorgung für personalisierte MS-Behandlungsansätze. 🔎 Weiterführende Inhalte Blogartikel zur Folge: https://ms-perspektive.de/346-loms Informationen zu BTK-Inhibitoren #338: Den chronisch schwelenden Entzündungsprozess behandeln: Wo steht die Forschung? Mit Dr. Boris Kallmann #336: Schleichende Verschlechterungen in der MS erkennen mit Prof. Dr. Heinz Wiendl #334: Was ist der chronisch schwelende Entzündungsprozess in der MS? Mit Dr. Klarissa Hanja Stürner Veröffentlichungen von Dr. Tunç über akademische Plattformen: Abdulkadir TUNÇ | Professor (Associate) | Associate Professor | Sakarya University, Adapazarı | Neurology Unit | Research profile --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Reisen mit Multipler Sklerose ist möglich – auch wenn es manchmal mehr Planung braucht. In dieser kurzen Folge kündige ich meinen Online-Vortrag bei der DMSG an: „MS verändert Wege, nicht Ziele — Reisen mit MS". Im Vortrag geht es darum, wie Reisen mit MS gut vorbereitet, sicher und selbstbestimmt gelingen kann. Ich spreche über emotionale Aspekte des Reisens, praktische Reiseplanung, Medikamentenmanagement unterwegs, Mobilität, Fatigue, Hilfsmittel sowie Versicherungen und rechtliche Fragen. Auch Pflege und Assistenz auf Reisen haben ihren Platz. Am Ende gibt es Zeit für Austausch und persönliche Fragen. 📅 25.02.2026 | 17:00–19:00 Uhr | online 💶 Kosten: 10 € (15 € für Nicht-Mitglieder) 👥 Max. 40 Teilnehmende ⏰ Anmeldeschluss: 18.02.2026 👉 Den Anmeldelink findest du hier: MS verändert Wege, nicht Ziele — Reisen mit MS / DMSG Schleswig-Holstein und ein bisschen ausführlichere Informationen zu den Inhalten auf meinem Blog: https://ms-perspektive.de/spezial-vortrag-reisen --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Finanzielle Bildung ist ein zentraler Schlüssel zu Selbstbestimmung, Sicherheit und mentaler Gesundheit – besonders für Frauen und erst recht bei chronischer Erkrankung. In dieser Podcastfolge spreche ich mit Claudia Müller, Finanzexpertin und Gründerin des Female Finance Forums, darüber, warum Geld kein Tabuthema sein darf und wie Frauen ihre Finanzen Schritt für Schritt selbst in die Hand nehmen können. Wir sprechen über gesellschaftliche Glaubenssätze, finanzielle Basics wie Notgroschen und Altersvorsorge, nachhaltiges Investieren mit ETFs sowie über Geld und Fairness in Partnerschaften. Außerdem gibt es am Ende der Folge eine Buchverlosung. 📝 Das erwartet dich in dieser Folge Warum finanzielle Bildung für Frauen so wichtig ist Wie gesellschaftliche Prägung den Umgang mit Geld beeinflusst Finanzielle Grundlagen: eigenes Konto, Notgroschen & Vorsorge Finanzen und chronische Erkrankung: Sicherheit durch Planung Investieren mit ETFs – realistische Erwartungen & Diversifikation Nachhaltig investieren: Geht das auch rentabel? Wie oft du deine Finanzen überprüfen solltest Geld in Partnerschaften: reden, planen, fair ausgleichen Typische Fehler bei der gemeinsamen Finanzplanung 🎉 Buchverlosung Ich verlose ein Exemplar des Buches „Meine Finanzen meistern für Dummies" von Claudia Müller. Um teilzunehmen, kommentiere den Blogartikel zu dieser Podcastfolge und teile, was du für dich aus der Folge mitgenommen hast oder welche Frage dich aktuell beim Thema Finanzen beschäftigt. 🗓 Teilnahmeschluss: 16. Februar 👉 https://ms-perspektive.de/345-claudia-mueller 🔗 Weiterführende Links 👉 Frauen. Finanzen. Freiheit. - Female Finance Forum 👉 #168: Interview mit Claudia Müller rund um Finanzen für Frauen 📌 Hinweis Die Inhalte dieser Folge dienen der Information und Inspiration und ersetzen keine individuelle Finanz- oder medizinische Beratung. --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

Warum braucht es unabhängige MS-Forschung – und was bedeutet das konkret für Menschen mit Multipler Sklerose? In dieser Podcastfolge spricht Nele von Horsten mit Prof. Dr. Ralf Gold, Neurologe und langjähriger MS-Forscher, über die Entwicklung der MS-Therapie in den letzten Jahrzehnten, die Bedeutung gezielter Forschungsförderung durch die DMSG und die Rolle von Spenden. Im Gespräch erklärt Prof. Gold, wie Forschungsprojekte ausgewählt werden, warum unabhängige Forschung eine wichtige Ergänzung zur industriefinanzierten Forschung ist und welche Themen aktuell besonders dringend sind – von Tertiärprävention bis zu neuen Therapieansätzen für schleichende MS-Verläufe. Außerdem wirft er einen realistischen, aber hoffnungsvollen Blick in die Zukunft der MS-Forschung. 👉 Den ausführlichen Blogartikel mit allen Fragen, Antworten und Hintergründen findest du hier: 🔗 https://ms-perspektive.de/344-prof-gold 🧠 Themen dieser Episode Warum unabhängige MS-Forschung unverzichtbar ist Förderprogramme der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) Auswahl & Bewertung von Forschungsprojekten Unterschied zwischen unabhängiger und industriefinanzierter Forschung Rolle von Spenden und Stiftungen Themenschwerpunkt 2025: Tertiärprävention Zukunftsperspektiven für schleichende MS-Formen Ihre Botschaft an die Hörer:innen? Prof. Dr. Ralf Gold: Geben Sie nicht auf. Die meisten neu diagnostizierten MS-Formen sind heute gut behandelbar. Bleiben Sie in einem stabilen Behandlungsteam, suchen Sie Hilfe – auch psychologische – und lassen Sie sich nicht entmutigen. Fortschritt passiert Schritt für Schritt. Mehr zu Prof. Ralf Gold wissenschaftliche Arbeiten auf PubMed Ruhr Universität Bochum --- Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter. Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.