"Böses Blut"

Biohacking, der Versuch seine Gesundheit durch datengestützte Eingriffe und Lebensstil-Anpassungen selbst zu optimieren, und seine extreme Unterform das Bodyhacking, welches die gezielte Modifikation des Körpers - beispielsweise durch das Implantieren von Magneten oder Mikrochips - beinhaltet, sind für Daniel und Martin Terra Inkognita - weiße Flecken auf der medizinischen Landkarte. Bis jetzt.

Hormone steuern - neben einer Vielzahl anderer Prozesse - im weiblichen Körper vor allem auch den Zyklus. So ermöglichen sie eine Schwangerschaft, können auf der anderen Seite aber auch massive Trigger für bereits diagnostizierte oder bislang unentdeckte seltene Erkrankungen sein. Martin und Daniel sprechen in dieser Episode mit Nele Freerksen-Kirschner, einer anerkannten Expertin für gynäkologische Endokrinologie, über gefährliche Verwechslungen und darüber, wie wichtig auch in der Frauenheilkunde der sprichwörtliche Blick über den Tellerrand ist.

Genau vor 100 Jahren entdeckte der finnische Internist Erik von Willebrand die nach ihm benannte seltene Blutgerinnungsstörung. Martin und Daniel nehmen dieses Jubiläum zum Anlass, mit der renommierten Expertin, Frau Dr. Susan Halimeh vom Duisburger Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr, über die Erkrankung zu sprechen. Eine Krankheit, die sich bei Mädchen und Frauen häufig durch massive und oft langandauernde Regelblutungen zeigt. Eine gravierende Leitsymptomatik, die allerdings auch heute noch viel zu oft als Tabu gilt und selbst von Ärztinnen und Ärzten bagatellisiert wird.

Absturz aus dem siebten Himmel. Was mit einem romantischen Urlaub auf den Kanaren beginnt, endet mit einem medizinischen Notfall über den Wolken. Valentins Leben hängt am seidenen Faden und es zerreißt seiner großen Liebe vor Angst und Sorge fast das Herz. Welcher unsichtbare Feind wütet im Körper des zuvor kerngesunden jungen Mannes und wieviel Zeit bleibt noch für eine Rettung in allerletzter Minute?

Ein Ebola-Patient in der Berliner Charité. Tigermücken-Sichtungen in Köln und anderen Großstädten. Was vor wenigen Jahren noch wie eine verstörende Dystopie aus der Feder von Hollywoodautoren klang, wird mehr und mehr zur neuen deutschen Wirklichkeit. Doch wie real ist die Bedrohung durch tropische Erreger wie Dengue & Co. wirklich? Auch Martin und Daniel machen sich Sorgen und haben daher viele Fragen an ihren Gast, Professor Dr. Tomas Jelinek, den Medizinischen Direktor des Berliner Centrums für Reise- und Tropenmedizin.

Eine massive Gewichtszunahme und chronische Müdigkeit rauben Judith Stück für Stück die Lebensfreude. Als die Sauerstoffsättigung in ihrem Blut dramatisch sinkt und das Labor beunruhigende Werte ermittelt, befürchten die Mediziner eine verhängnisvolle Erkrankung ihres Knochenmarks. Doch Judith plagt eine viele schlimmere Angst: Droht der jungen Frau das gleiche schreckliche Los wie ihrem Vater?

Die Sonne scheint, an Zweigen sprießen erste zarte Knospen und sanfte Frühlingsgefühle machen sich breit. Perfektes Timing um über ein wichtiges Thema zu sprechen - finden zumindest Martin und Daniel. Denn Verhütung dient nicht nur der Familienplanung, sondern wirft elementare Fragen nach Verantwortung, Privilegien und Geschlechtergerechtigkeit auf.

Was als als Reihe wiederkehrender und lästiger Infekte beginnt, endet für die neunjährige Sofie nach einem dramatischen Blackout auf der Intensivstation. Werden Martin Mücke und sein Team das Rätsel lösen, bevor Sofies geschwächter Körper endgültig kapituliert und ihre Nieren versagen?

Am 29. Februar, dem seltensten Tag im Kalender, ist der offizielle Rare Disease Day. In Nicht-Schaltjahren - wie 2026 - findet er am 28. Februar statt. Rund um den Globus finden dann Aktionen statt, die die Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen erhöhen und Solidarität mit den Betroffenen zeigen. Auch Martin und Daniel feiern den besonderen Tag in dieser Episode, die vollgepackt ist mit Updates aus Forschung, Neuigkeiten aus Medizin und handfesten Tipps, wie auch ihr eine Beitrag zum diesjährigen Rare Disease Day leisten könnt

Ein dreijähriger Junge, der tiefe Löcher im Zahnfleisch hat und im Wachstum von seinem nur halb so alten Bruder überholt wird. Diese und andere mysteriöse Symptome bringen auch den behandelnden Kinderarzt rasch an seine Grenzen. Handelt es sich um eine unentdeckte Knochenkrankheit, die dem kleinen Kiran seine Kraft raubt und ihn, selbst bei leichten Berührungen, vor Schmerzen aufschreien lässt?