
Mutmacher Gespräch mit Anja – Leben mit familiärer Polyposis (FAP) und Gebärmutterkrebs
In dieser Folge meines Podcasts „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spreche ich mit Anja, die seit vielen Jahren mit einer seltenen genetischen Erkrankung lebt.
Mit 25 Jahren erhielt sie die Diagnose FAP – Familiäre Adenomatöse Polyposis, eine vererbbare Erkrankung mit stark erhöhtem Krebsrisiko.
Aufgrund der Erkrankung wurde ihr bereits früh der Dickdarm entfernt und bis heute gehören regelmäßige Kontrolluntersuchungen zu ihrem Leben.
Im Oktober 2023 kam eine weitere schwere Diagnose hinzu:
Ein bösartiger Tumor in der Gebärmutter.
Es folgten Operation und Chemotherapie – gleichzeitig musste sie weiterhin regelmäßig wegen ihrer FAP zu Magenspiegelungen ins Krankenhaus.
Doch Anja hat sich entschieden, das Leben bewusst weiterzugehen.
2024 stand für sie unter dem Motto: „Raus ins Leben.“
Sie war viel unterwegs und hat nach 19 Jahren in wilder Ehe ihren Partner geheiratet.
Gleichzeitig trägt sie eine große persönliche Geschichte in sich:
Vor genau einem Jahr ist ihre Mutter gestorben – von ihr hat sie auch die genetische Erkrankung FAP geerbt.
Im Gespräch erzählt Anja offen über:
✨ das Leben mit einer genetischen Krebsprädisposition
✨ die Diagnose eines bösartigen Tumors in der Gebärmutter
✨ medizinische Herausforderungen und regelmäßige Kontrollen
✨ Trauer, Familie und Neubeginn
✨ warum sie sich entschieden hat, bewusst zu leben
Ihre Geschichte zeigt, dass das Leben trotz Krankheit weitergeht – manchmal sogar intensiver als zuvor.
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✍️ Mehr über Anja
Über ihre Erfahrungen schreibt sie auch in ihrem Blog:
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