Vi pratar punktskrift

Ett avsnitt om föräldraskap, fördomar och rätten att vara förälder på sina egna villkor. Att bli förälder innebär att livet tar en helt ny vändning. Matning, nattning, blöjbyten och sömnbrist, men också skratt, bus och att höra sitt barn säga mamma för första gången. Men hur är det att vara förälder när man har en synnedsättning? I det här avsnittet får vi träffa Kristine Nordström som snart ska få sitt femte barn. Hon berättar om de fördomar hon kan möta som synskadad mamma, hon delar också sina bästa tips för hur man får vardagen att fungera med en stor familj. Vi får också höra mer om projektet föräldraskap på lika villkor och lyssna på Robert Lindblom från SRF som berättar om en nystartad verksamhet som vänder sig till föräldrar med synnedsättning.

År 1992 gav SRF ut första numret av sin kassettidning Åh Boj som vände sig till barn och unga mellan 6 och 16 år. I Åh Boj bjöds det på reportage, tävlingar, insändartelefon och diverse tokigheter. I mer än tjugo år var Åh Boj en viktig, kulturell företeelse för sina unga lyssnare. I det här avsnittet av Synpodden träffar vi Niklas Gårdelid och Lisa Magnusson som båda var Åh Boj-barn och som nu håller på att skapa ett digitalt arkiv för tidningen. Vi får också prata med Lena Callne, Åh Boj:s första programledare när det begav sig. Lena berättar bland annat om något en av hennes unga lyssnare sa, något hon burit med sig under hela sin kariär.

Riksdagsvalet närmar sig med stormsteg, söndagen den 13 september är det dags att gå till valurnorna. Men var står partierna egentligen när det gäller funktionsrätt? Under våren genomförde SRF en stor undersökning där alla riksdagspartier fick svara på en enkät med totalt 33 frågor. I det här avsnittet av Synpodden diskuterar och analyserar vi materialet tillsammans med förbundsordförande Niklas Matsson. Vi pratar även med Valmyndigheten om vad som gäller för den som vill rösta i punktskrift och vad som händer med valsedlarna när de landat i vallokalen. Slutligen får vi träffa Fredrik Stockhaus som är synskadad fritidspolitiker, han ansvarar också för SRF:s nätverk för politiskt aktiva medlemmar. Trevlig lyssning!

Makuladegeneration är den vanligaste orsaken till synnedsättning hos personer över 60 år i västvärlden. I takt med att vi som befolkning blir allt äldre finns det anledning att tro att fler kommer drabbas. I det här programmet möter vi 93-åriga Keity Klynne som berättar om sin vardag med makuladegeneration. Keity har en bakgrund som Tv-Hallåa på SVT. Hon har alltid haft mycket på gång och haft konsten som sitt stora intresse. Med kreativitet och envishet försöker hon nu hitta lösningar för att fortsätta leva ett aktivt liv trots försämrad syn. Vi möter även ögonspecialist och forskare Daniel Müth som ger oss mer information om makuladegeneration. Trevlig lyssning!

I dagens avsnitt av Synpodden pratar vi idrottande utanför boxen. Du får träffa Kurt Gustavsson som firade sin 80-årsdag genom att springa marathon, och det var inte vilket marathon som helst utan nummer 300 i Kurts långa kariär. Caroline Gollungberg tog med sig en bandare och hängde med. Vi får också träffa Kicki Samuelsson som tränar och tävlar i para-agility med sin hund Diego. Kicki har en synnedsättning och använder elrullstol. Nu siktar hon och hunden på att kvala till para-VM i England. I Techpepp får vi användbara tips för skärmläsningsprogrammet JAWS, Henrik Götesson guidar oss genom olika hjälpfunktioner. Trevlig lyssning!

Förra året fyllde punktskriften 200 år och fortfarande har vi ingen lagstadgad rättighet att lära oss punktskrift. Men ska vi ens prata om rättighet eller har vi som personer med synnedsättning en skyldighet att lära oss läsa och skriva? Det och mycket annat pratar vi om i det här avsnittet av Synpodden. Du får träffa Haoran som lärde sig läsa punkt redan innan han började skolan. Techpepp blir det också, den här gången om att använda funktionen punktskrift på skärm i iPhone. 

I det här avsnittet söker jag information om min egen ögondiagnos, Leber's congenitala amauros, en ovanlig diagnos men ändå en av de vanligaste orsakerna till blindhet hos barn. Vi får träffa Vanessa Degerland, en glad 18-åring med journalistdrömmar. Vanessa diagnostiserades med LCA redan när hon var några månader gammal. Vi besöker även Mölndals sjukhus där vi träffar överläkare Nuria Fluriach som berättar mer om genterapi och möjligheterna att behandla LCA. Häng med in i genetikens värld. Programledare: Isabelle Ulfsdotter

Många av oss är i behov av färdtjänst för att vardagen ska fungera. Just nu genomför SRF en kampanj på riksnivå för rätten till färdtjänst för personer med synnedsättning. I dagens avsnitt får vi veta mer om kampanjen. Vi besöker SRF Göteborg i deras monter i köpcentret Nordstan där medlemmar och personal ägnade en hel dag åt att informera och opinionsbilda. Färdtjänstfrågan har länge legat på regeringens bord och nu har de äntligen agerat, men inte på det sätt vi önskade. Jimmy Pettersson på SRF:s rikskansli förklarar vad som hänt.

I det här avsnittet får du följa med till Helsingfors där vi besöker föreningen FSS (Förbundet finlandssvenska synskadade). Vi får höra mer om vad de gör och vilka utmaningar man har som minoritet i minoriteten. I Techpepp tar vi reda på mer om hur det är att använda Android jämfört med iPhone, vi får också bekanta oss med AI-verktyget Gemeni.

I det här avsnittet får vi lära oss mer om ögonsjukdomen RP, retinitis pigmentosa (stav-tappdystrofi). Vår reporter Anna Bergholtz träffar Marcus Forsberg som lever med RP. Han har en stark övertygelse att inget är omöjligt så länge man accepterar sin situation och tar emot hjälp. Vi träffar också ögonläkare och forskare Therése Hugosson som berättar mer om hur forskningen går framåt på området.