Hva er en likeperson?

I jubileumsepisoden nr. 2 av Hudpodden treffer vi Terje Nordengen, tidligere generalsekretær. Han har lang fartstid som tillitsvalgt og ansatt i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). I forbindelse med forbundets 60-årsjubileum trekker han frem noen av suksesshistoriene til PEF. Visste du for eksempel at PEF har spilt en viktig rolle for å etablere den statlige ordningen med behandlingsreiser til utlandet? Eller at PEF har drevet nybrottsarbeid for hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS)?  Hva tenker tidligere generalsekretær om de neste 60 årene. Er det bruk for PEF fremover? I podkastepisoden av Hudpodden får du svaret hans.

Helge Bengtsson er mangeårig rådgivende hudlege for Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). Han drev i mange år hudlegekontor i Moss. I dag er han pensjonist, men fortsatt gir han råd og bistår PEF i små og store spørsmål. I denne episoden ser Bengtsson tilbake på behandlingsutviklingen, PEF og fremover. Og han sier at det å ha en hudsykdom er så mye mer enn selve sykdommen.

I anledning Håndhygienedagen den 5. mai 2022 inviterte Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) til et webinar på Facebook om hudvennlig hånddesinfeksjon. Vi har samarbeidet med hudlegeforeningen og foreningen for hudsykepleiere i utformingen av råd for hudvennlig hånddesinfeksjon. Disse rådene presenteres på webinaret. Ellers deltok Mette Fagernes, seniorrådgiver i Folkehelseinstituttet. Hun snakket om håndhygiene i et folkehelseperspektiv. Hudlege Teresa Løvold Berents ved Oslo Universitetssykehus fortalte om hudbarrieren og vanlige hudsykdommer og plager vi kan få på hendene. Helsefaglig rådgiver Astrid Blikstad i PEF ga oss praktiske råd og tips om hvordan vi kan utføre hudvennlig hånddesinfeksjon. Webinaret ble ledet av Eldrid Oftestad, kommunikasjonsansvarlig i PEF. Webinaret var en del av et prosjekt støttet av Stiftelsen Dam.

Denne podkastepisoden handler om en sjelden form for hudsykdommen psoriasis, nemlig generalisert pustuløs psoriasis eller GPP som vi forkorter den med. Den pustuløse psoriasistypen kan være generalisert eller lokal. Hvis du har den lokale varianten, som heter pustulosis palmoplantaris, får du det i håndflater eller i fotsåler. Pustulosis palmoplantaris forkorter ofte til PPP. Denne psoriasistypen skiller seg fra de mer vanlige formene for psoriasis fordi den i tillegg til det røde, flassende utslettet, har synlige små gule blemmer i huden. Podkastepisoden er laget i forbindelse med den internasjonale dagen for sjeldne diagnoser 28. februar, Sjeldendagen 2022.  

I denne episoden av Hudpodden snakker vi om seksualitet og seksuell helse når du har en hudsykdom eller psoriasisartritt. Hvilke utfordringer kan dukke opp? Og hva kan vi gjøre med dem? Astrid Blikstad forteller og gir oss råd og tips. Hun er seniorrådgiver i helsefag i Psoriasis- og eksemforbundet og hudsykepleier på Rikshospitalet i Oslo. Dessuten synes hun seksualitet og seksuell er viktig for folk, samfunnet og for folkehelsen.

I denne episoden av Hudpodden forteller vi om Psoriasis- og eksemforbundets (PEF) likepersonsarbeid. Du møter generalsekretær Mari Øvergaard i PEF som forteller hva hva en likeperson er, hvordan du kan bli det og hvordan du kan kontakte en. I tillegg møter du en ekte likeperson, Elisabeth Bakken fra PEF-ung. vil vi komme med en nyhet om likepersonsarbeidet til forbundet. 

Hvis du har en hudsykdom, kan det godt hende at du også har andre lidelser. Følgesykdommer, eller komorbiditet, vil si at flere sykdommer opptrer samtidig og at det ikke er tilfeldig. I denne episoden av Hudpodden forteller hudlege Kåre Steinar Tveit om huddiagnoser og følgesykdommer. Han er seksjonsoverlege ved Haukeland universitetssjukehus. Dette er et webinar han holdt for fastleger tidligere i høst, og webinaret er et samarbeid mellom Psoriasis- og eksemforbundet og legemiddelfirmaet Leo Pharma.

Forskning viser at det kan være psykisk utfordrende å ha en kronisk hudsykdom, og det kan gå utover livskvaliteten. I september spilte Psoriasis- og eksemforbundet to webinarer om hudsykdommer. Det første handler om psykisk helse. I webinaret snakker generalsekretær Mari Øvergaard i Psoriasis- og eksemforbundet med seniorrådgiver Astrid Blikstad i helsefag om ulike psykiske utfordringer og hvordan leger og helsepersonell kan være til hjelp. Webinaret er et samarbeid med legemiddelfirmaet Leo Pharma.

Visste du at urtikaria eller elveblest kan bli kronisk? Når kan vi i så fall si at denne diagnosen er kronisk? Dette vil hudlege Jose Hernán Alfonso gi deg svar på i Psoriasis- og eksemforbundets webinar om kronisk urtikaria. Jose Hernán Alfonso er lege i spesialisering ved Seksjon for hudsykdommer på Rikshospitalet i Oslo. Webinaret ble holdt på  Facebook i forbindelse med Verdens urtikariadag 1. oktober. I tillegg snakker han om hva som trigger og forårsaker utbrudd, og ikke minst når det er vanskelig å finne akkurat dette. Og så vil han gi oss et innblikk i behandling, forebygging og hva som skjer på forskningsfronten. Dessuten svarer han på innsendte spørsmål. Webinaret er et samarbeid mellom Psoriasis- og eksemforbundet sentralt og fylkeslaget PEF Oslo - og det er støttet av legemiddelfirmaet Novartis.  

I foredraget "Veien til diagnosen psoriasisartritt (PsA)" forteller Jens Vikse om forekomst, sykdomsmekanismer, symptomer (inkludert smertemekanismer) og indikasjon for utredning av diagnosen psoriasisartritt. Han gir oss også et innblikk i hvordan revmatologer vurderer om det er snakk om at den enkelte pasienten har PsA. Vikse er lege i spesialisering i revmatologi ved Stavanger universitetssjukehus og doktorgradsstipendiat ved universitetet i Bergen.  Foredraget var et webinaret som ble holdt live på Facebook 26. august, og fylkeslaget Psoriasis- og eksemforbundet Oslo og forbundet inviterte. Webinaret ble støttet av legemiddelfirmaet Novartis, og VON kommunikasjon strømmet sendingen.