Njurpodden

Lokföraren och spårriktaren Linnéa Ahlstedt diagnostiserades 2010 med den autoimmuna njursjukdomen IgA-nefrit. Med hjälp av mediciner och regelbundna kontroller har hon kunnat leva i stort sett som vanligt i hela 15 år – tills vården meddelade henne att hon endast hade 10% njurfunktion kvar. Idag har Linnéa därför fått börja med dialys i väntan på en transplantation, och livet ser lite mer annorlunda ut än tidigare. Hör Linnéa berätta om sina upplevelser om livet med en autoimmun sjukdom, och det hoppingivande budskap som hon har att förmedla.

I det här avsnittet djupdyker vi i ämnet robotkirurgi och dess betydelse för njurtransplantationer. Vad innebär det egentligen, vilka möjligheter och förutsättningar skapar robotkirurgin och vilken utveckling kommer vi att få se? För att få svar på detta (och mycket mer) träffar vi Niclas Kvarnström, verksamhetschef för transplantation på Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg. Niclas berättar om vardagen inom transplantation och om de utmaningar och möjligheter som finns med robotkirurgi när det gäller njurtransplantationer. Dessutom får vi en inblick i den forskning som pågår just nu, forskning som kan komma att göra fler njurtransplantationer möjliga och förbättra resultaten för patienterna. 

Klåda är ett mycket besvärande symtom vid kronisk njursvikt, men som det sällan pratas om. I detta avsnitt möter viAinhoa Indurain som är överläkare vid Njurmedicinska kliniken i Linköping. Hon förklarar varför klåda uppstår, hur den påverkar kroppen och livskvaliteten och vilka behandlingsmöjligheter som finns. Vi pratar om allt från dialysteknik och ämnen som kroppen inte längre kan göra sig av med till hur patienter själva kan lindra sina besvär i vardagen.Det här är ett avsnitt för dig som lever med njursjukdom, är närstående eller vill förstå mer om ett ofta förbisett symtom. 

I detta avsnitt av Njurpodden berättar Emily Moldén Öman om livet med den sällsynta njursjukdomen DDD (Dense Deposit Disease), som är så ovanlig att endast 3-4 personer i Sverige är drabbade. Emily insjuknade som barn och har sedan dess genomgått dialys, transplantation och kronisk avstötning. Emily beskriver hur hon lever med dialys tre dagar i veckan, hur hon ibland tuggar på en isbit istället för att dricka vatten, och hur hon gör för att leva sitt liv utan att definieras av sin sjukdom. Hon berättar också om hoppet om en ny njure och drömmen om att kunna resa och leva mer fritt. Kort efter inspelningen blev hon transplanterad. 

I avsnitt 10 träffar Njurpodden Dag Eckersten, överläkare i neurologi och internmedicin i region Skåne. Tillsammans med Dag djupdyker vi i ämnet dialys, en behandling många njursjuka ofta ställs inför. Han berättar om de olika varianterna av dialysbehandling, vikten av preventivt arbete för att förhindra kronisk njursjukdom och hur vägen till en transplantation kan se ut.  Vi berör också ämnen som molekylärbiologi, individanpassad vård och njurens många arbetsuppgifter i kroppen. Det blir ett djuplodat samtal med många intressanta infallsvinklar.

Neurologen Magnhild Sandberg-Wollheim var 1 vecka från sin 70-årsdag när hon donerade en njure till sin njursjuka son. En vecka senare satt de på en restaurang i Stockholm tillsammans med familjen och firade jubilarens födelsedag.I detta avsnitt berättar Magnhild om sonens långa sjukdomsresa, men delar också sin syn på donatorsskap och att ta beslutet att bli donator. Vilka frågor behöver man ställa sig? Vad finns det för risker? Och påverkar donationen livet efteråt? Magnhild lämnar tydliga besked: har du chansen att ge livet tillbaka till någon, så ta den.Vi pratar också om vikten av omgivningen, hur små ord och handlingar från kollegor, klasskamrater och vänner kan vara en avgörande faktor för att som njursjuk orka kämpa vidare. God lyssning!

I avsnitt 9 av Njurpodden möter vi Sigrid Lundberg, specialist i njurmedicin på Danderyds sjukhus, som delar med sig av sin passion för njurarna och deras avgörande roll i kroppen. Redan under sin läkarutbildning blev hon fascinerad av dessa "tysta" organ, som trots att de är så viktiga ofta är osynliga för oss. Idag kombinerar Sigrid sitt kliniska arbete med att forska på den autoimmuna sjukdomen IgA-nefrit, en sjukdom som oftast debuterar mellan 25-35 års ålder. I det här avsnittet får du en djupare förståelse för IgA-nefrit, hur sjukdomen diagnostiseras, behandlas och vilka framsteg forskningen gör för att kunna nå målet - att helt kunna bota den i framtiden.

I detta avsnitt av Njurpodden gästas vi av Karin Windahl, dietist och medicine doktor vid Njurmedicinska kliniken på Danderyds sjukhus, med över 30 års erfarenhet inom området. Karin förklarar hur rätt kost kan hjälpa personer med njursjukdom att må bättre, varför individuella kostråd är avgörande och hur vi kan äta för att förebygga njursjukdom.  Hon berättar också om sitt forskningsarbete kring äldre patienter med kronisk njursjukdom och hur kostbehandling innan dialys kan påverka tidpunkten för dialysstart. Ett avsnitt som visar på den stora betydelsen av kost för både de som lever med njursjukdom och för alla som vill ha tips och lära sig mer om hur kosten kan påverka hälsan.

Året var 2002 och Björn Johansson kände en trötthet han aldrig känt förut. Han drabbades av domningar i armen, bröstsmärtor och fick problem med öronen. Ögonen blev inflammerade och röda som tomater och till sist fick han dubbelsidig lunginflammation. När konventionell behandling för de enskilda symptomen inte fungerade började läkarna misstänka att det låg något större bakom hans problem.  Björn diagnostiserades med den sällsynta sjukdomen Granulomatös polyangit (GPA), en av de tre tillstånden som ingår i ANCA-vaskulit. De kommande 10 åren blev reumatologen i Lund hans andra hem. Men Björns historia är en inspirerande sådan, där han med stort engagemang i föreningslivet, en omfattande kunskapstörst och en inspirerande framtidstro aldrig låtit sjukdomen överskugga det viktigaste av allt: att leva livet.

Hur förbereder man sig mentalt för att leva med en kronisk sjukdom och dialysbehandling i väntan på en transplantation? Och hur blir livet om transplantationen man väntat på trots allt inte fungerar? I detta avsnitt får du möta Henrik som insjuknade som 16-åring, har genomgått 4 transplantationsförsök och varit beroende av dialys under större delen av sitt vuxna liv. Hör Henrik berätta om hur han trots regelbunden dialysbehandling lyckats bibehålla ett aktivt liv med idrott. Istället för att få dialys på sjukhus tre gånger i veckan blev Henriks lösning bloddialys i hemmet via en nattkopplad maskin.  Det går att göra fler saker än man tror, trots att man går i dialys är Henriks budskap. Tyvärr slutar många med aktiviteter de tycker är roliga för att de tror det inte går att förena. Men genom att våga utmana sig själv och inte sätta några begränsningar kan livet faktiskt fungera rätt bra trots behovet av dialys berättar Henrik. Hur går dialys till? Och hur kan man skapa en vardag där man mår bra och kan leva aktivt trots en kronisk sjukdom? Detta och mycket mer hör du i detta avsnitt om  dialys ur ett patientperspektiv med Henrik Eriksson.