За чашечкой Петри

Одна пылинка — и партия препарата может не выйти с производства.В новом выпуске «За чашечкой Петри» разбираемся, как устроено производство лекарств в BIOCAD: что такое GMP, зачем нужны чистые помещения, почему к препарату стараются не прикасаться руками и правда ли, что на современном фармпроизводстве за людей все делают роботы.А еще — «Верю — не верю», искусственная кожа, вакцины и немного производственных историй из первых рук. Гость выпуска — Леонид Коган, вице-президент по производству BIOCAD. Дополнительные материалы на B—News: «Работать в BIOCAD — все равно что участвовать в записи альбома легендарной группы»: как складывался карьерный трек вице-президента по производству — https://b-news.media/career/kak-skladyvalsya-karernyj-trek-vice-prezidenta-po-proizvodstvuКомандир экипажа ПК-137: как управлять производством лекарств без паники на борту — https://b-news.media/career/aleksandr-kharichkov-kak-upravlyat-proizvodstvom-lekarstv-bez-paniki-na-bortu

Что происходит с лекарством после регистрации и выхода в широкую практику? Вместе со Светланой Сеткиной, руководителем Отдела безопасности лекарственных средств BIOCAD, разбираемся, как фармаконадзор помогает выявлять редкие сигналы о возможных нежелательных реакциях и оценивать соотношение пользы и риска. Обсуждаем, кто может сообщить о реакции, почему клинические исследования не дают исчерпывающей картины и какую роль в развитии системы могут сыграть цифровые технологии и искусственный интеллект.Больше о фармаконадзоре:Когда стало ясно, что лекарства нужно контролировать: история фармаконадзора — https://b-news.media/science/istoriya-farmakonadzora24 часа на страже: один день из жизни команды фармаконадзора BIOCAD — https://b-news.media/career/24-chasa-na-strazhe-odin-den-iz-zhizni-komandy-farmakonadzora-biocadБезопасность препаратов BIOCADЕсли у вас есть вопрос о безопасности препарата BIOCAD или вы хотите сообщить о нежелательной реакции при его применении, воспользуйтесь специальной формой на сайте BIOCAD — https://biocad.ru/farmakonadzor.

Что происходит с препаратом до того, как он впервые попадает к человеку? Почему исследований «в пробирке» недостаточно и что именно ученые хотят узнать на животных? И правда ли, что без этого этапа сегодня невозможно разработать новое лекарство?В четвертом эпизоде сезона разбираемся в доклинических исследованиях, развенчиваем мифы и говорим о том, как устроена работа с лабораторными животными — и почему в будущем ученые хотят находить альтернативы.Гость выпуска — Яков Устюгов, директор Департамента доклинических исследований в BIOCAD, кандидат биологических наук.Больше об исследованиях на животных:Этюды о биоэтике: принципы и правила исследований на животных — https://b-news.media/science/etyudy-o-bioetike-principy-i-pravila-issledovanij-na-zhivotnyhМаленький герой: как мыши помогают науке — https://b-news.media/science/malenkij-geroj-kak-myshi-pomogayut-nauke

Вокруг клинических исследований много страхов и мифов. Как они устроены на самом деле? Вместе с Алевтиной Беляковой, руководителем Отдела управления и запуска клинических исследований BIOCAD, обсуждаем, чем отличаются фазы исследований, как в них попадают пациенты и здоровые добровольцы и почему не каждая разработка доходит до регистрации. Разбираемся, зачем нужны рандомизация и плацебо, кто следит за безопасностью участников и качеством данных и какую роль в этом процессе играет врач.Полезные ресурсы:Государственный реестр лекарственных средств — https://grls.minzdrav.gov.ru/GRLS.aspxРеестр разрешений на проведение клинических исследований — https://grls.minzdrav.gov.ru/CIPermitionReg.aspxBIOCAD | Клинические исследования — https://ct.biocad.ru/

Вокруг искусственного интеллекта в фарме много ожиданий. Но что он действительно умеет уже сегодня? Вместе с экспертами BIOCAD обсуждаем, какую роль ИИ играет в разработке лекарств, где проходят границы его возможностей и почему искусственный интеллект остается инструментом, а не заменой ученым.Гости выпуска:Александр Надолинский, директор Департамента вычислительной биологии BIOCADЭмиль Магеррамов, руководитель Отдела вычислительной химии BIOCADАйгуль Хакимова, аналитик данных в химии, BIOCAD

Можно ли снизить риск развития рака? В первом выпуске подкаста вместе с кандидатом биологических наук Ириной Сорокиной обсуждаем, какие факторы риска действительно доказаны, почему здоровый образ жизни не дает стопроцентной защиты и как отличить научные данные от популярных мифов. Разбираемся, что сегодня известно о профилактике рака и на что каждый из нас действительно может повлиять.Упомянутые в выпуске исследования:https://telegra.ph/Rak-mozhno-li-snizit-risk-07-02Полезные ресурсы:Ассоциация специалистов по проблемам меланомы «Меланома.ПРО» — https://melanoma.pro/Социальная программа «Живи без страха» — https://живибезстраха.рф/Подкаст «Живи без страха» — https://живибезстраха.рф/podcasts