Cellule, si raccontano

Sono Alessandra Sperotto, medico di Ematologia dell’IstitutoOncologico Veneto – IRCCS di Castelfranco Veneto e conoscere la storia di Alberto è stato per me un piacere: la sua “interpretazione” della malattia, delle cure e, in generale, della vita, sono stati per me un insegnamento, un arricchimento come medico e come persona…

La notte prima del ritorno a casa non sono riuscito adormire. La mattina salutai tutto il personale e i miei amici ricoverati. Davanti alla porta di uscita le gambe cominciavano a vibrare. Vedevo Federica al di là del vetro, ma non volevo uscire perché stavo lasciando una nuova Famiglia che nonvolevo abbandonare. Una voce dentro di me mi disse “Vai: lascia il posto ad un’altra persona che deve guarire…”

Il percorso per arrivare al trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatore non familiare non è semplice e richiede un protocollo sanitario rigido. Prevede una ventina di giornate tutte molto simili tra loro, con l’assunzione di farmaci molto forti per arrivare a preparare il corpo a ricevere la trasfusione delle cellule staminali emopoietiche…

I medici si consultarono varie volte e arrivarono allaconclusione che l’unica via possibile fosse quella del trapianto da donatore esterno in quanto le mie due sorelle non erano compatibili. Bisognava trovarlo al più presto, perché la mia malattia era molto aggressiva e non sarei durato alungo…

Io dico sempre che va tutto bene, ma purtroppo dopo unpranzo, appena mi sono alzato dalla sedia ho avvertito un piccolo dolore che partiva dal coccige e saliva per la spina dorsale. “Sento molto fastidio…” . Lo dissi davanti a tutti e sentii subito calare il silenzio e la preoccupazione occupare i loro viso. Forse la malattia era ritornata...

Il 24 marzo 2020 mi sarei sottoposto al primo autotrapianto.L’autotrapianto era un altro piccolo traguardo che dovevo superare per arrivare a sconfiggere la malattia. Consiste nel prelievo di cellule sane dal paziente malato. Le stesse vengono poste in appositi dispositivi di crioconservazione. Dopo un trattamento ad alte dosi di chemioterapia o radioterapia, vengono reinfuse nel paziente…

Dalla mia prima chemio ho diviso i miei giorni con un amicoche ho chiamato “Palo”, perché attaccate a lui c’erano tutte le terapie che mi servivano per stare meglio. Con “Palo” facevo lunghe passeggiate nel corridoio e speravo diincontrare qualcuno per raccontarci le nostre storie reciprocamente. Una cosa da fare in queste situazioni èparlare, confidarsi e scambiarsi pensieri…

Lunedì 25 marzo: ho ben fissato nella testa quel giornoterribile. Erano le ore 18.00, quando dalla porta della stanza dell’Istituto Oncologico Veneto, entrano sei medici, il primario compreso, con la mia diagnosi: il mio midollo era malato e non funzionava bene, anzi produceva, quasi, solamente cellule tumorali. Il nome della mia malattia era mieloma multiplo…

Ciao a tutti. Sono Alberto, ex giocatore di calcio e inquesto libro vi racconterò la mia partita, non quella di pallone, ma quella con la vita: bella o brutta lo deciderete voi, con la vostra sensibilità e il vostro vissuto. Ma io vi dico una cosa: ora voglio bene a tutto il mondo come mai prima. Questa storia non inizia come le fiabe antiche con “c’era una volta”, ma con una partita di pallone…

Il Dott. Martino, Presidente GITMO, ritorna con un suo intervento dedicato al ruolo fondamentale svolto dal donatore. E' sempre più difficile trovare un donatore familiare, il 25% degli iscritti al Registro si ritira quando viene chiamato per donare. Chi si iscrive al Registro deve conoscere l'importanza del proprio gesto, deve essere consapevole che se viene chiamato per salvare la vita di un paziente, è l'unico che può salvargli la vita...