64. Erica - Hjärtmuskelinflammation och ett syskons perspektiv

Emma och William hade tagit en paus i deras förhållande och hade gemensam vårdnad av deras son Lowe, som då var 1 år. En dag berättar William att han har ovanligt ont i magen och kort därefter diagnostiseras han med tarmcancer . Trots att Emma får information om att William har kort tid kvar att leva kunde hon inte förstå vad det innebar. Sommaren 2019 dog William, endast 21 år gammal, och innan Emma hunnit berätta och fråga allt hon egentligen skulle vilja ha fått sagt.    I avsnittet delar Emma med sig om sina tankar och känslor kring sin sorg och om hur det var för henne att bli ensamstående mamma som 20-åring.

De två blivande föräldrarna, Emelie och Filip, bokade in ett 3D ultraljud för att ännu en gång få se sin lilla tjej som växte inne i magen. Undersökningen visade att lilla bebisen hade något som såg ut att vara ett diafragmabråck, och 3D ultraljudet blev startskottet på en utredning för lilla Tyra i magen. Senare konstaterades det att det man först trodde var ett diafragmanbråck istället var ett teratom, en stor tumör som växte i Tyras bröstkorg och som påverkade hennes hjärta och lungor så pass mycket att hon inte överlevde. Tyra somnade in i mamma Emelies mage den 14 mars 2022.Boken som mamma Emelie berättar om i avsnittet heter Sommarlandet och är skriven av Eyvind Skeie

En kort sammanfattning av vårat 2022, ett år där vi hann med mycket fint och viktigt och samtidigt lät sorgen få ta sin plats.   Vi pratar även om närmaste tiden inför det nya året. Och inte minst passar vi ännu en gång på att betona hur ärofyllt det är för oss att få göra allt arbete med Utan dig, tillsammans med alla som vill vara en del av att äga sorg tillsammans med oss på ett eller annat sätt.

En utomlandsresa som skulle bli någonting helt fantastiskt för familjen blev istället rena motsatsen. Collin som då bara var 2 år gammal insjuknade under resan och blev inlagd på sjukhus. Man hittade en tumör i Collins lungor, och senare när han var närmare 3 år kom diagnosen, Pleuro pulmonellt blastom.  Läkarna sa otåliga gånger att familjen inte skulle oroa sig för allt såg bra ut och tumören var ofarlig. Vilket det senare skulle visa sig inte stämma. I avsnittet får vi höra mamma Jennie läsa upp en berättelse om Collins liv. Ett liv som blev alldeles för kort, men som innehöll väldigt mycket familjekärlek, lilleskuttkärlek och kattkärlek.

Julstress, hur man kan göra personer som inte lever delaktiga och om man ens är sugen på att fira jul är några av de sakerna vi pratar om i detta avsnitt. Vi delar med oss av våra egna tankar och reflektioner tillsammans med några av de svar vi fått av våra följare och lyssnare, på frågor om julfirandet. Utöver det pratar vi även om våran fina julkalender som vi har digitalt på vårat instagramkonto. Där lottar vi ut tävlingar dagligen och tanken med kalendern är att lyfta personer i sorg. Vi är väldigt tacksamma över alla företag och privatpersoner som vill vara en del i att hjälpa oss att lysa upp någons mörker nu i juletider. Tack!

Att prata om döden och förbereda sig inför den är ofta onaturligt för många, men ack så viktigt! I det här avsnittet träffar vi Frida som bland annat arbetar som dödsdoula. Vi får höra om yrket, diskutera tips och råd och så ställer vi frågor till Frida som vi fått från er lyssnare.

Vad hade våra lyssnare velat höra när de fick veta att deras barn skulle dö? Det delar vi med oss av i detta avsnitt, där Emelie ensam håller i rodret. Målet med podcasten har ända från start varit att sprida kunskap förståelse och gemenskap, allt för att göra sorg och död mindre tabubelagd. Ett led i det arbetet är att sprida tips och råd genom podcast avsnitten. Vi hoppas att personer som nyss fått beskedet att deras barn kommer dö, kan lyssna på detta avsnitt och få lite styrka. Samtidigt som andra kan få förståelse och redskap i hur man kan bemöta en person som fått ett sådant besked. Vi är så tacksamma för alla er som delar med er till oss, så att vi tillsammans lyfter ämnet sorg. Fortsätt att äga din sorg!

På kub-ultraljudet i vecka 12 fick Jessica och Pontus veta att bebisen i magen hade antingen navelbråck eller gastroschisis. Vid rutinultraljudet vågade man nästan fastställa diagnosen, men ändå inte helt säkert. I vecka 33 går Jessicas vatten och några dagar senare föds Felix. Efter hans födsel får man veta att det är gastroschisis som han har, men i en typ man aldrig tidigare sett. Familjen lever största delen av Felix liv på sjukhus, och han drabbas flertalet gånger av sepsis. Vid nästan 2,5 års ålder dör Felix från sviterna av den kraftigaste sepsisen han fått.

Oskar hade bråttom ut till världen och föddes redan i vecka 23. Eftersom det var så tidigt var mamma Linn redan under förlossningsarbetet medveten om att det var ett kritiskt tillstånd för den lille bebisen. På grund av att Oskars lilla kropp inte var färdigutvecklad när han föddes fick han olika komplikationer och bland annat tarmsjukdomen neck. Familjen bodde på sjukhus i närmare 8 månader innan de slutligen kunde flytta hem med hjälp av hemsjukvård som stöd. Efter ett par månader hemma fick Oskar ett ordentligt bakslag och man konstaterade att han fått infantil spasm, och familjen förstod att prognosen inte såg bra ut. Oskar visade under hela sitt liv att han var en riktig kämpe, men en vecka innan hans ettårsdag tog han sitt sista andetag, i sin mammas famn.

I fyra år har våra barn varit döda, Sally dog den 16 november och Ture dog den 3 december. Vad brukar vi göra på dödsdagarna? Har det blivit enklare med tiden? Vi pratar om sorgen, saknaden och frustrationen, och hoppas på att våra lyssnare också vill dela med sig av vad de gör på dödsdagarna, om man gör något alls. Hör gärna av dig till oss på våra sociala kanaler eller via mejl, om du vill dela med dig och berätta vad du brukar göra på dödsdagar. Instagram- utandig.ab Facebook- Utan dig , mejl- [email protected]